Учёные из Технологического университета Суинберне провели исследование, которое может привести к разработке нового метода лечения редкого генетического расстройства нервной системы — атаксии Фридрейха. Их работа, недавно опубликованная в Antioxidants & Redox Signaling (ARS), основывается на использовании соединения, содержащегося в брокколи.
Атаксия Фридрейха характеризуется прогрессирующим повреждением нервных клеток мозга и спинного мозга, что приводит к потере способности ходить, говорить и заботиться о себе. В настоящее время не существует эффективного лечения этого заболевания, особенно у детей, и оно считается неизлечимым.
Исследователи обнаружили, что сульфорафан, натуральное соединение, содержащееся в брокколи, способствует увеличению уровня белка фратаксина, дефицит которого является ключевым фактором развития болезни. Более того, сульфорафан уменьшал воспаление, снижал клеточный стресс и защищал нервные клетки от повреждений, воздействуя на несколько механизмов, связанных с заболеванием.
Авторы исследования подчеркнули, что сульфорафан уже признан безопасным для использования как у детей, так и у взрослых и доступен в виде биологически активных добавок. В настоящее время учёные пытаются получить финансирование для проведения клинических испытаний. Если эффект от вещества будет подтверждён, это может значительно ускорить продвижение лечения для страдающих данным редким заболеванием.